
Cytoflex® Resorb
Cytoflex® Resorb - это синтетическая, микропористая рассасывающаяся барьерная мембрана. Мембраны Cytoflex® Resorb предназначены для улучшения адгезии клеток-хозяев и в то же время обеспечивают благоприятную среду для неоваскуляризации и репопуляции костных клеток для регенерации костной ткани. Гибкие барьерные мембраны легко приспосабливаются к контурам тканей, но обеспечивают достаточную продолжительность для защиты костного дефекта от проникновения бактерий и мягких тканей. Барьеры Cytoflex® Resorb, состоящие из синтетических полилактидных и полигликолидных сополимеров, являются рассасывающимися и не требуют повторной процедуры извлечения.
| Cat. ID. | Продукт | Упаковка |
| C03-0101 | Cytoflex® RESORB | 30mm x 40mm, 1шт |
| C03-0201 | Cytoflex® RESORB | 20mm x 25mm, 1шт |
| C03-0301 | Cytoflex® RESORB | 12mm x 24mm, 1шт |
Преимущества продукта Cytoflex® Resorb
- Полностью рассасывается
- Более 2-х месячная барьерная функция
- Непирогенный, неиммуногенный
- Высокая питательная проницаемость
- Высокая стабильность размеров
Вопросы о Cytoflex® Resorb:
Из чего сделана мембрана Cytoflex® Resorb?
Мембрана Cytoflex® Resorb изготовлена из биоразлагаемых сополимеров полигликолида, полилактида и лактида / гликолида. Эти полимеры являются биосовместимыми и используются во многих имплантируемых устройствах, включая рассасывающиеся швы и винты для фиксации кости. Cytoflex® Resorb расщепляется сначала в результате гидролиза, а затем в результате метаболических процессов, которые в конечном итоге превращаются в воду и углекислый газ.
Схож ли Cytoflex® Resorb по химическому составу с мембраной, используемой в технике «Box» (для вертикального и горизонтального увеличения гребня)?
Cytoflex® Resorb по химическому составу аналогичен материалам, используемым в технике «Box», однако Cytoflex® Resorb тоньше и гибче, чем материал, используемый в технике «Box». «Box» техника была изобретена в ноябре 2008 года доктором Андреа Менони; это первая протезная методика регенерации кости, направленная на полное восстановление утраченного объема кости с помощью рассасывающихся полилактидных материалов.
Каковы показания Cytoflex® Resorb?
Cytoflex® Resorb одобрен FDA для использования в качестве пространственного барьера при лечении дефектов пародонта, включая два или три дефекта стенки кости, фуркацию класса II, дефекты рецессионного типа, дефекты окружности и дефекты расшатывания, связанные с зубными имплантатами.
Как долго имплантируется мембрана Cytoflex® Resorb?
Cytoflex® Resorb абсорбируется и не нуждается в удалении. Мембрана является долговечной мембраной с барьерной функцией более 2 месяцев и полностью поглощается организмом в течение 6 месяцев.
Какая сторона Cytoflex® Resorb должна быть обращена к десневой ткани?
Поверхность с четким алмазным рисунком (крупная решетка) должна быть обращена к десневой ткани. Более гладкая поверхность должна быть обращена к костному дефекту или участку костного трансплантата. ПРИМЕЧАНИЕ: во внутренней упаковке рельефный слой обращен к стоматологу.
Насколько жесткий материал Cytoflex® Resorb?
Cytoflex® Resorb немного жестче, чем обычная бумага, но его можно легко сложить без предварительного замачивания.
Можно ли обрезать Cytoflex® Resorb под различные дефекты?
Мембрана может быть обрезана до желаемой конфигурации с помощью ножниц. Чтобы повысить стабильность и адекватную защиту пространства над костным дефектом, мембрану следует обрезать так, чтобы она была на 2-3 мм выше краев дефекта и оставалась как минимум на расстоянии 1 мм от соседних, незатронутых зубов.
Можно ли использовать винты или фиксаторы для стабилизации мембран Cytoflex® Resorb?
Cytoflex® Resorb можно закрепить хирургическими винтами или гвоздями. Правильная фиксация может использоваться для предотвращения перфорации мембраны и / или раннего воздействия.
Требуется ли замачивание перед применением?
Cytoflex® Resorb можно обрезать, придавать форму и вводить без предварительного замачивания. До введения врачи могут смачивать мембрану стерильным физиологическим раствором или кровью пациента.
Каковы рекомендуемые методы закрытия?
Как правило, рекомендуется двухслойное ушивание с глубоким слоем горизонтального шовного матраса с последующим стандартным ушиванием раны с прерывистым швом. Во время первичного закрытия должно быть обеспечено адекватное освобождение лоскута, чтобы обеспечить закрытие без натяжения. Закрытие следует поддерживать в течение не менее двух недель после операции. Рекомендуется использовать длительный моноволоконный шов, чтобы предотвратить преждевременную потерю прочности шовного материала, что может привести к раннему воздействию мембраны в течение начального 2-недельного периода заживления.
Требует ли Cytoflex® Resorb первичного закрытия? Можно ли оставить его открытым?
Cytoflex® Resorb рекомендуется использовать в сочетании с первичным закрытием. Не было проведено никаких клинических исследований, как будто мембрана может оставаться открытой.
Можно ли повторно стерилизовать и использовать повторно неиспользованные части мембраны Cytoflex® Resorb?
Нет, мембраны Cytoflex® Resorb предназначены только для одноразового использования.
Каков срок годности мембран Cytoflex® Resorb?
Cytoflex® Resorb имеет срок годности 3 года с даты изготовления.
Была ли у вас подтвержденная аллергическая реакция на мембраны Cytoflex® Resorb?
Не было зарегистрировано аллергической реакции, вызванной мембранами Cytoflex® Resorb.
Есть ли противопоказания к применению Cytoflex® Resorb?
Мембрану Cytoflex® Resorb не следует использовать для нагрузочных нагрузок или для пациентов, где общая хирургия полости рта не рекомендуется. Пациенты со следующими дефектами не могут ожидать оптимального заживления ран с помощью операции GTR.
- Чрезвычайно серьезный дефект с небольшим или отсутствующим пародонтом.
- Дефекты, которые препятствуют созданию достаточного пространства, такие как горизонтальные дефекты.
- Во время операции возникли перфорации лоскута или скомпрометированные препараты лоскута.
- Множественные зубные процедуры, при которых более двух частей мембран Cytoflex® Resorb имплантируются рядом друг с другом.
ВНИМАНИЕ: Клинических данных о лечении следующих пациентов с Cytoflex® Resorb не было собрано. Проконсультируйтесь с врачом пациента до начала лечения.
- Беременные женщины, пациенты с искусственным клапаном сердца или любым другим искусственным протезом, пациенты с ослабленным иммунитетом (диабет, химиотерапия, облучение и ВИЧ-инфекция), а также пациенты с историей заболевания соединительной ткани или применения стероидов во время лечения или за один год до лечения.
































